年別のプロジェクト
研究者プロファイル
学内職務経歴
和漢医薬学総合研究所 准教授 2002/04/01-2011/07/31
薬学部＆大学院（薬学系）教授 2011/08/01-
取得資格
薬剤師
第１種放射線取扱主任者
所属学会
日本生化学会
日本分子生物学会
日本がん転移学会
日本癌学会
日本がん分子標的治療学会
日本薬学会
研究概要
チロシンキナーゼ型受容体(RTK)は,がん治療の主要な分子標的であるにもかかわらず,その活性調節機構については不明な点が多く残されています.我々は,リガンド非依存的に細胞内からRTKが活性化されることを見出し,その分子機構の解析を進めています.がん分子標的薬に対する耐性克服など,がん治療分野への新たな情報提供を目指しています.
学歴
東京大学大学院薬学系研究科（論文博士取得）
1999/01
岡山大学大学院薬学研究科製薬化学専攻
1990/04/01 → 1992/03/31
岡山大学薬学部製薬化学科
1986/04/01 → 1990/03/31
兵庫県立星陵高等学校
1982/04/01 → 1985/03/31
研究分野・キーワード
- がん
- シグナル伝達
専門分野（科研費分類）
- 生物系薬学
- 腫瘍生物学
フィンガープリント
Hiroaki Sakuraiが活動している研究トピックを掘り下げます。このトピックラベルは、この研究者の研究成果に基づきます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。
- 8 類似のプロファイル
プロジェクト
- 6 終了
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EGFRのデュアルモード制御から見たがんの病態と治療
Sakurai, H. (研究代表者), Zhou, Y. (研究分担者), Hayashi, R. (研究分担者) & Yokoyama, S. (研究分担者)
Japan Society for the Promotion of Science
2022/04/01 → 2025/03/31
プロジェクト: 研究課題
-
慢性炎症とがんをつなぐ増殖因子受容体のオルタナティブ活性化機構の解明
Sakurai, H. (研究代表者) & Yokoyama, S. (研究分担者)
Japan Society for the Promotion of Science
2019/04/01 → 2022/03/31
プロジェクト: 研究課題
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チロシンキナーゼ型受容体の非定型的活性化：がん病態制御における次なる標的
Sakurai, H. (PI), Ozawa, T. (CoI) & Kawasaki, Y. (CoI)
2016/04/01 → 2019/03/31
プロジェクト: 研究
-
がん微小環境におけるＴＮＦ－α→ＴＡＫ１シグナルはなぜ転移を促進するのか
Sakurai, H. (PI) & Saiki, I. (CoPI)
2011/04/28 → 2015/03/31
プロジェクト: 研究
-
IκB kinases phosphorylate NF-κB p65 subunit on serine 536 in the transactivation domain
Sakurai, H., Chiba, H., Miyoshi, H., Sugita, T. & Toriumi, W., 1999/10/22, In: Journal of Biological Chemistry. 274, 43, p. 30353-30356 4 p.研究成果: ジャーナルへの寄稿 › 学術論文 › 査読
Open Access739 被引用数 (Scopus) -
Targeting of TAK1 in inflammatory disorders and cancer
Sakurai, H., 2012/10, In: Trends in Pharmacological Sciences. 33, 10, p. 522-530 9 p.研究成果: ジャーナルへの寄稿 › 総説 › 査読
317 被引用数 (Scopus) -
Functional interactions of transforming growth factor β-activated kinase I with IκB kinases to stimulate NF-κB activation
Sakurai, H., Miyoshi, H., Toriumi, W. & Sugita, T., 1999/04/09, In: Journal of Biological Chemistry. 274, 15, p. 10641-10648 8 p.研究成果: ジャーナルへの寄稿 › 学術論文 › 査読
Open Access203 被引用数 (Scopus) -
Crucial roles of RSK in cell motility by catalysing serine phosphorylation of EphA2
Zhou, Y., Yamada, N., Tanaka, T., Hori, T., Yokoyama, S., Hayakawa, Y., Yano, S., Fukuoka, J., Koizumi, K., Saiki, I. & Sakurai, H., 2015/07/09, In: Nature Communications. 6, 7679.研究成果: ジャーナルへの寄稿 › 学術論文 › 査読
Open Access116 被引用数 (Scopus) -
Ligand-activated epidermal growth factor receptor (EGFR) signaling governs endocytic trafficking of unliganded receptor monomers by non-canonical phosphorylation
Tanaka, T., Zhou, Y., Ozawa, T., Okizono, R., Banba, A., Yamamura, T., Oga, E., Muraguchi, A. & Sakurai, H., 2018/02/16, In: Journal of Biological Chemistry. 293, 7, p. 2288-2301 14 p.研究成果: ジャーナルへの寄稿 › 学術論文 › 査読
Open Access
データセット
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Identification of genes that are regulated by TAK1 in human cutaneous T cell lymphoma HuT-102 cells
Suzuki, S. (寄稿者), Zhou, Y. (寄稿者), Refaat, A. (寄稿者), Takasaki, I. (寄稿者), Koizumi, K. (寄稿者), Yamaoka, S. (寄稿者), Tabuchi, Y. (寄稿者), Saiki, I. (寄稿者) & Sakurai, H. (寄稿者), ArrayExpress, 2009
https://www.ebi.ac.uk/arrayexpress/experiments/E-GEOD-16219
データセット
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CCDC 188549: Experimental Crystal Structure Determination
Ishihara, K. (寄稿者), Kawaguchi, T. (寄稿者), Matsuya, Y. (寄稿者), Sakurai, H. (寄稿者), Saiki, I. (寄稿者) & Nemoto, H. (寄稿者), Cambridge Crystallographic Data Centre, 2005
DOI: 10.5517/cc6b67y, http://www.ccdc.cam.ac.uk/services/structure_request?id=doi:10.5517/cc6b67y&sid=DataCite
データセット
受賞
活動
- 1 研究発表
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シンポジウム「次世代型がん治療法の創製に向けた基礎薬学研究のフロントライン」
Sakurai, H. (講演者)
2019/03/20 → 2019/03/23活動: 講演またはプレゼンテーション › 研究発表
コース
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先端生命薬学
Tabuchi, A., Hirose, Y., Morita, M., Kuniishi, M., Tanaka, A., So, T., Ihara, D., Yokoyama, S. & Sakurai, H. 2024/10/01 → 2025/03/31
コース