Synthesis of large macrocyclic tetraaza compounds with a methylene backbone: Cyclo[‐NH‐ (CH2)n‐]4, (n = 6, 7, 8, 9 and 10). The formation of 28‐, 32‐, 36‐, 40‐ and 44‐membered rings

Takenori Tomohiro*, Kouichi Uoto, Hiroaki (Yohmei) Okuno

*この論文の責任著者

研究成果: ジャーナルへの寄稿学術論文査読

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抄録

A series of macrocyclic tetraamines with 28‐, 32‐, 36‐, 40‐ and 44‐membered rings have been efficiently prepared from the corresponding ditosylamide and monobromoalcohol derivatives in 6 steps via a double condensation reaction. Overall yields were: 41, 41, 46, 29, and 33%, respectively, for 1,8,15,22‐tetraazacyclooctacontane (11a), 1,9,17,25‐tetraazacyclodotriacontane (11b), 1,10,19,28‐tetraazacyclohexatriacontane (11c), 1,11,21,31‐tetraazacyclotetracontane (11d) and 1,12,23,34‐tetraazacyclotetratetracontane (11e).

本文言語英語
ページ(範囲)1233-1239
ページ数7
ジャーナルJournal of Heterocyclic Chemistry
27
5
DOI
出版ステータス出版済み - 1990

ASJC Scopus 主題領域

  • 有機化学

フィンガープリント

「Synthesis of large macrocyclic tetraaza compounds with a methylene backbone: Cyclo[‐NH‐ (CH2)n‐]4, (n = 6, 7, 8, 9 and 10). The formation of 28‐, 32‐, 36‐, 40‐ and 44‐membered rings」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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