Synthesis of 2-acetamido-1,2-dideoxy-d-galacto-nojirimycin [DGJNAc] from d-glucuronolactone: the first sub-micromolar inhibitor of α-N-acetylgalactosaminidases

Daniel Best, Phoom Chairatana, Andreas F.G. Glawar, Elizabeth Crabtree, Terry D. Butters, Francis X. Wilson, Chu Yi Yu, Wu Bao Wang, Yue Mei Jia, Isao Adachi, Atsushi Kato, George W.J. Fleet*

*この論文の責任著者

研究成果: ジャーナルへの寄稿学術論文査読

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抄録

2-Acetamido-1,2-dideoxy-d-galacto-nojirimycin [DGJNAc], prepared in 20% overall yield from d-glucuronolactone, is the first potent competitive sub-micromolar inhibitor of α-N-acetyl-galactosaminidases (Ki 0.081 μM from chicken liver, Ki 0.136 μM from Charonia lampas). DGJNAc is a good competitive-whereas the enantiomer l-DGJNAc is a very weak but non-competitive-inhibitor of β-hexosaminidases.

本文言語英語
ページ(範囲)2222-2224
ページ数3
ジャーナルTetrahedron Letters
51
17
DOI
出版ステータス出版済み - 2010/04/28

ASJC Scopus 主題領域

  • 生化学
  • 創薬
  • 有機化学

フィンガープリント

「Synthesis of 2-acetamido-1,2-dideoxy-d-galacto-nojirimycin [DGJNAc] from d-glucuronolactone: the first sub-micromolar inhibitor of α-N-acetylgalactosaminidases」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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