Synthesis of 1,2- trans -2-Acetamido-2-deoxyhomoiminosugars

Yves Blériot*, Anh Tuan Tran, Giuseppe Prencipe, Yerri Jagadeesh, Nicolas Auberger, Sha Zhu, Charles Gauthier, Yongmin Zhang, Jérôme Désiré, Isao Adachi, Atsushi Kato, Matthieu Sollogoub

*この論文の責任著者

研究成果: ジャーナルへの寄稿学術論文査読

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抄録

The first synthesis of 1,2-trans-homoiminosugars devised as mimics of I-d-GlcNAc and I-d-ManNAc is described. Key steps include a regioselective azidolysis of a cyclic sulfite and a I-amino alcohol skeletal rearrangement applied to a polyhydroxylated azepane. The I-d-GlcNAc derivative has been coupled to serine to deliver an iminosugar C-amino acid. The two homoiminosugars demonstrate moderate glycosidase inhibition.

本文言語英語
ページ(範囲)5516-5519
ページ数4
ジャーナルOrganic Letters
16
21
DOI
出版ステータス出版済み - 2014/11/07

ASJC Scopus 主題領域

  • 生化学
  • 物理化学および理論化学
  • 有機化学

フィンガープリント

「Synthesis of 1,2- trans -2-Acetamido-2-deoxyhomoiminosugars」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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