Synthesis from d-altrose of (5 R,6 R,7 R,8 S)-5,7-dihydroxy-8- hydroxymethylconidine and 2,4-dideoxy-2,4-imino-d-glucitol, azetidine analogues of swainsonine and 1,4-dideoxy-1,4-imino-d-mannitol

Noelia Araújo, Sarah F. Jenkinson, R. Fernando Martínez, Andreas F.G. Glawar, Mark R. Wormald, Terry D. Butters, Shinpei Nakagawa, Isao Adachi, Atsushi Kato*, Akihide Yoshihara, Kazuya Akimitsu, Ken Izumori, George W.J. Fleet

*この論文の責任著者

研究成果: ジャーナルへの寄稿学術論文査読

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抄録

Ring closure of a 3,5-di-O-triflate derived from d-altrose with benzylamine allowed the formation of both monocyclic and bicyclic azetidine analogues of swainsonine.

本文言語英語
ページ(範囲)4174-4177
ページ数4
ジャーナルOrganic Letters
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DOI
出版ステータス出版済み - 2012/08/17

ASJC Scopus 主題領域

  • 生化学
  • 物理化学および理論化学
  • 有機化学

フィンガープリント

「Synthesis from d-altrose of (5 R,6 R,7 R,8 S)-5,7-dihydroxy-8- hydroxymethylconidine and 2,4-dideoxy-2,4-imino-d-glucitol, azetidine analogues of swainsonine and 1,4-dideoxy-1,4-imino-d-mannitol」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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