抄録
The Michael reaction of α-isocyanoesters with α,β-unsaturated carbonyl compounds was efficiently promoted by a catalytic amount of tetrabutylammonium fluoride to produce α-isocyano-δ-ketoesters or silyl ethers of their enols in high yields.
本文言語 | 英語 |
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ページ(範囲) | 1257-1260 |
ページ数 | 4 |
ジャーナル | Tetrahedron Letters |
巻 | 30 |
号 | 10 |
DOI | |
出版ステータス | 出版済み - 1989 |
ASJC Scopus 主題領域
- 生化学
- 創薬
- 有機化学