Fluoride catalyzed Michael reaction of α-isocyanoesters with α,β-unsaturated carbonyl compounds

Masahiro Murakami*, Naoki Hasegawa, Ikuyoshi Tomita, Masahiko Inouye, Yoshihiko Ito

*この論文の責任著者

研究成果: ジャーナルへの寄稿学術論文査読

14 被引用数 (Scopus)

抄録

The Michael reaction of α-isocyanoesters with α,β-unsaturated carbonyl compounds was efficiently promoted by a catalytic amount of tetrabutylammonium fluoride to produce α-isocyano-δ-ketoesters or silyl ethers of their enols in high yields.

本文言語英語
ページ(範囲)1257-1260
ページ数4
ジャーナルTetrahedron Letters
30
10
DOI
出版ステータス出版済み - 1989

ASJC Scopus 主題領域

  • 生化学
  • 創薬
  • 有機化学

フィンガープリント

「Fluoride catalyzed Michael reaction of α-isocyanoesters with α,β-unsaturated carbonyl compounds」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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