年別の研究成果
年別の研究成果
プロジェクトの詳細
研究概要
薬物代謝酵素CYP3Aの雌性優勢発現の機序を明らかにするため、マウス肝臓でメス特異的に発現しているCyp3a41遺伝子をモデルに解析した。Cyp3a41遺伝子の発現は近位プロモーターにおいて転写因子HNF4αにより調節されていた。その領域付近のクロマチン構造には雌雄差あり、それがHNF4α結合量の雌雄差(メス>オス)となり、メス特異的発現の一因であることが明らかになった。
| ステータス | 終了 |
|---|---|
| 有効開始/終了日 | 2008/01/01 → 2010/12/31 |
資金調達
- Japan Society for the Promotion of Science: ￥4,810,000
キーワード
- 薬物代謝酵素
- CYP3A
- 発現制御
- 性差
- マウス
- シトクロムP450
- 性特異性
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Cellular glutathione content modulates the effect of andrographolide on β-naphthoflavone-induced CYP1A1 mRNA expression in mouse hepatocytes
S., K., W., C., A., J., T., S. & N., N., 2011, In: Toxicology 280. p. 18-23研究成果: ジャーナルへの寄稿 › 学術論文 › 査読
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Hepatocyte nuclear factor 4 alpha regulates expression of the mouse female-specific Cyp3a41 gene in the liver
W., B., T., S., Y., K. & N, N., 2011, In: Drug Metabolism and Disposition. 39, 3, p. 490-497研究成果: ジャーナルへの寄稿 › 学術論文 › 査読
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