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薬物代謝酵素CYP3Aの雌性優勢発現におけるエピジェネティック調節の役割
佐久間, 勉
(研究代表者)
河崎, 優希
(研究分担者)
富山大学
概要
研究成果
(1)
プロジェクトの詳細
研究成果の概要
CYP3A遺伝子の雌性優勢発現のメカニズムを解析し、クロマチン構造の雌雄差がモデル遺伝子としたマウスCyp3a41の雌特異的発現調節機構の1つになっている事を明らかにした。また、雌由来初代培養肝細胞において転写因子HNF4αとCOUP-TFII の協調的相互作用がCyp3a41遺伝子上で起こることも雌特異的発現に関与することも示され、複数のメカニズムによってCYP3Aの雌性優勢発現が起こることが明らかになった。
ステータス
終了
有効開始/終了日
2011/04/28
→
2015/03/31
資金調達
Japan Society for the Promotion of Science:
¥5,330,000
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キーワード
性差
CYP
発現調節
マウス
エピジェネティック
プロジェクトにアクセス
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-23590172/
研究成果
年別の研究成果
2014
2014
2014
1
学術論文
年別の研究成果
年別の研究成果
P38-Mediated phosphorylation of Eps15 endocytic adaptor protein
Zhou, Y.
, Tanaka, T., Sugiyama, N.,
Yokoyama, S.
, Kawasaki, Y., Sakuma, T., Ishihama, Y., Saiki, I. &
Sakurai, H.
,
2014/01/03
,
In:
FEBS Letters.
588
,
1
,
p. 131-137
7 p.
研究成果
:
ジャーナルへの寄稿
›
学術論文
›
査読
Cell Signaling
100%
Kinase
100%
Epidermal Growth Factor Receptor
100%
Endocytosis
100%
Adaptor Protein
100%
14
被引用数 (Scopus)