プロジェクトの詳細
研究概要
大腸菌の分裂環(FtsZ)の形成位置を制御するMin蛋白質(MinC, D, E)の機能解析を行った。FRET解析によりMinCとFtsZの相互作用のリアルタイム追跡に成功し、MinCとFtsZモノマーの相互作用が分裂環形成位置制御に重要である事を示した。また、MinD変異体を解析し、MinDのATP依存的な脂質膜結合にはMinDへのATP結合だけなく、保存されたリシン残基が重要である事を明らかにした。
ステータス | 終了 |
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有効開始/終了日 | 2008/01/01 → 2009/12/31 |
資金調達
- Japan Society for the Promotion of Science: ¥4,290,000
キーワード
- 細胞分裂
- ATPase
- 分子間相互作用