Synthesis and conformation of 3,10-di(t-butyl)- and 3,10-dichloro-4,9-methanothia[11]annulenes

Ryuta Miyatake, Shigeyasu Kuroda*, Takanori Kajioka, Akihide Taketani, Mitsunori Oda

*この論文の責任著者

研究成果: ジャーナルへの寄稿学術論文査読

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抄録

First two derivatives of 4,9-methanothia[11]annulene, 3,10-di(t-butyl)- and 3,10-dichloro-4,9-methanothia[11]annulenes (4 and 5), were synthesized from the diketosulfide 6. Spectroscopic properties and X-ray crystallographic analyses revealed that 4 exists as an anti-conformer in respect of stereochemical relationship between the methano bridge and the sulfur atom both in solid state and in solution, while 5 exists as a syn-conformer in similarity to the parent of 4,9-methanothia[11]annulene (3).

本文言語英語
ページ(範囲)3647-3654
ページ数8
ジャーナルTetrahedron
58
19
DOI
出版ステータス出版済み - 2002/05/06

ASJC Scopus 主題領域

  • 生化学
  • 創薬
  • 有機化学

フィンガープリント

「Synthesis and conformation of 3,10-di(t-butyl)- and 3,10-dichloro-4,9-methanothia[11]annulenes」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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