抄録
Regioselective ring-opening cyclization of cyclohexane-1,3-dione-2-spirocyclopropanes with stabilized sulfonium ylides provided 2,3-trans-disubstituted 2,3,4,6,7,8-hexahydro-5H-1-benzopyran-5-ones in high yields without the formation of any isomers. The obtained product was readily converted into highly substituted chromane.
| 本文言語 | 英語 |
|---|---|
| ページ（範囲） | 6539-6542 |
| ページ数 | 4 |
| ジャーナル | Chemical Communications |
| 巻 | 55 |
| 号 | 46 |
| DOI | |
| 出版ステータス | 出版済み - 2019 |
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