Patisiran for advanced heart failure with hereditary transthyretin cardiac amyloidosis

Makiko Nakamura, Teruhiko Imamura*, Koichiro Kinugawa

*この論文の責任著者

研究成果: ジャーナルへの寄稿学術論文査読

2 被引用数 (Scopus)

抄録

We experienced a 78-year-old woman who was diagnosed with hereditary transthyretin cardiac amyloidosis and administered patisiran for advanced heart failure refractory to tafamidis. The levels of N-terminal pro B-type natriuretic peptide and left ventricular mass index decreased following the six-month patisiran treatment without any complications. Patisiran might be a promising disease-modifying drug for hereditary transthyretin cardiac amyloidosis even in its advanced stage, although further evaluation in a large cohort is warranted.

本文言語英語
ページ(範囲)177-180
ページ数4
ジャーナルJournal of Cardiology Cases
23
4
DOI
出版ステータス出版済み - 2021/04

ASJC Scopus 主題領域

  • 循環器および心血管医学

フィンガープリント

「Patisiran for advanced heart failure with hereditary transthyretin cardiac amyloidosis」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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