Palladium(II)-catalyzed stereocontrolled cyclization via hemiacetal intermediates: Total synthesis of 5-epi-prelactone C

Masahiro Miyazawa, Magsarjav Narantsetseg, Hajime Yokoyama, Seiji Yamaguchi, Yoshiro Hirai*

*この論文の責任著者

研究成果: ジャーナルへの寄稿学術論文査読

14 被引用数 (Scopus)

抄録

Palladium(II)-catalyzed cyclization of 3,7-dihydroxy-4-methyl-5-octenal derivative was carried out to give 2,3,4,6-tetrasubstituted tetrahydropyran with stereoselective 1,3-chirality transfer in net retention of stereochemistry. The cyclized product was converted into 5-epi-prelactone C.

本文言語英語
ページ(範囲)1017-1021
ページ数5
ジャーナルHeterocycles
63
5
DOI
出版ステータス出版済み - 2004/05/01

ASJC Scopus 主題領域

  • 有機化学
  • 創薬

フィンガープリント

「Palladium(II)-catalyzed stereocontrolled cyclization via hemiacetal intermediates: Total synthesis of 5-epi-prelactone C」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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