ipso-Iodocyclization of Ethoxyethyl Ethers to Alkynes at the ortho-Position: An Efficient Synthesis of Functionalized Spiro Compounds

Takashi Okitsu, Daisuke Nakazawa, Akihiro Kobayashi, Masahiro Mizohata, Yasuko In, Toshimasa Ishida, Akimori Wada*

*この論文の責任著者

研究成果: ジャーナルへの寄稿学術論文査読

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抄録

An efficient approach to the synthesis of azaspiro compounds having dissymmetric dienone cores was achieved by ipso-iodocyclization of ethoxyethyl ether to alkynes. When the linker was an ether or an ester, domino iodocyclizaion/Diels-Alder reaction proceeded to afford the dimer, which can be transformed into the bridgehead-spiro connection ring system by a domino retro-Diels-Alder/Diels-Alder process.

本文言語英語
ページ(範囲)203-206
ページ数4
ジャーナルSynlett
2
DOI
出版ステータス出版済み - 2010

ASJC Scopus 主題領域

  • 有機化学

フィンガープリント

ipso-Iodocyclization of Ethoxyethyl Ethers to Alkynes at the ortho-Position: An Efficient Synthesis of Functionalized Spiro Compounds」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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