Duplicated ring enlargement of 4,9-methanothia[11]annulene to 6,11-methanothia[15]annulene

Shigeyasu Kuroda*, Rie Kasai, Ryo Nagaya, Ryuta Miyatake, Yoshikazu Horino, Naoko Matsumoto, Mitsunori Oda

*この論文の責任著者

研究成果: ジャーナルへの寄稿学術論文査読

抄録

3,10-Dipyrrolidinyl-4,9-methanothia[11]annulene reacts with excess dimethyl acetylenedicarboxylate (DMAD) in refluxing toluene to give ring-enlarged 6,11-methanothia[15]annulene. X-ray crystallographic analysis of the product shows two different cis,trans-dienyl parts in the ring system. Product formation possibly involves π-facial selective addition of the enamine with DMAD and torque-selective ring opening of the intermediate cyclobutenes.

本文言語英語
ページ(範囲)1426-1429
ページ数4
ジャーナルTetrahedron Letters
52
13
DOI
出版ステータス出版済み - 2011/03/30

ASJC Scopus 主題領域

  • 生化学
  • 創薬
  • 有機化学

フィンガープリント

「Duplicated ring enlargement of 4,9-methanothia[11]annulene to 6,11-methanothia[15]annulene」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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