Diastereo- and enantioselective intramolecular 1,6-C-H insertion reactions of α-diazo esters catalyzed by chiral dirhodium(II) carboxylates

Motoki Ito, Yuji Kondo, Hisanori Nambu, Masahiro Anada, Koji Takeda, Shunichi Hashimoto*

*この論文の責任著者

研究成果: ジャーナルへの寄稿学術論文査読

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抄録

The first catalytic asymmetric intramolecular 1,6-C-H insertion reaction of α-diazo esters is described. With dirhodium(II) tetrakis[N-phthaloyl-(S)-tert-leucinate], Rh2(S-PTTL)4, the C-H insertion proceeded in a chemoselective manner to give 2-alkenyltetrahydropyran-3-carboxylates with up to 95% ee and perfect cis diastereoselectivity.

本文言語英語
ページ(範囲)1397-1400
ページ数4
ジャーナルTetrahedron Letters
56
11
DOI
出版ステータス出版済み - 2015/03/11

ASJC Scopus 主題領域

  • 生化学
  • 創薬
  • 有機化学

フィンガープリント

「Diastereo- and enantioselective intramolecular 1,6-C-H insertion reactions of α-diazo esters catalyzed by chiral dirhodium(II) carboxylates」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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