Application of a stereoselective rhodium(II)-catalyzed oxonium ylide formation-[2,3]-sigmatropic rearrangement of an α-diazo-β-keto ester to the synthesis of 2-epi-cinatrin C1 dimethyl ester

Takayuki Yakura*, Ayaka Ozono, Katsuaki Matsui, Masayuki Yamashita, Tomoya Fujiwara

*この論文の責任著者

研究成果: ジャーナルへの寄稿学術論文査読

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抄録

The Rh2(OAc)4-catalyzed oxonium ylide formation-[2,3]-sigmatropic rearrangement of a highly functionalized α-diazo-β-keto ester derived from d-glucose proceeded stereoselectively to give the corresponding tetrahydrofuran-3-one as a single diastereomer in high yield. This reaction was applied to the synthesis of 2-epi-cinatrin C1 dimethyl ester as a key step.

本文言語英語
ページ(範囲)65-68
ページ数4
ジャーナルSynlett
24
1
DOI
出版ステータス出版済み - 2013

ASJC Scopus 主題領域

  • 有機化学

フィンガープリント

「Application of a stereoselective rhodium(II)-catalyzed oxonium ylide formation-[2,3]-sigmatropic rearrangement of an α-diazo-β-keto ester to the synthesis of 2-epi-cinatrin C1 dimethyl ester」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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