An efficient synthetic pathway from cyclohepta-1,3,5-triene to 2,3- disubstituted 1,2,3,8-tetrahydroazulen-1-ones

Takanori Kajioka, Mitsunori Oda*, Shin'ichiro Yamada, Yoshio Kawamori, Ryuta Miyatake, Shigeyasu Kuroda

*この論文の責任著者

研究成果: ジャーナルへの寄稿学術論文査読

13 被引用数 (Scopus)

抄録

The Nazarov cyclization of substituted ethyl 3-(cyclohepta- 1,3,5- trien-1-yl)-2-methylen-3-oxopropionates, prepared from cyclohepta-1,3,5- triene in three steps, gave solely 2,3-disubstituted 1,2,3,8- tetrahydroazulen-1-ones without any detectable formation of its double bond regioisomer.

本文言語英語
ページ(範囲)184-187
ページ数4
ジャーナルSynthesis
1
DOI
出版ステータス出版済み - 1999

ASJC Scopus 主題領域

  • 触媒
  • 有機化学

フィンガープリント

「An efficient synthetic pathway from cyclohepta-1,3,5-triene to 2,3- disubstituted 1,2,3,8-tetrahydroazulen-1-ones」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

引用スタイル