An efficient synthesis of cycloalkane-1,3-dione-2-spirocyclopropanes from 1,3-cycloalkanediones using (1-aryl-2-bromoethyl)-dimethylsulfonium bromides: Application to a one-pot synthesis of tetrahydroindol-4(5H)-one

Hisanori Nambu*, Masahiro Fukumoto, Wataru Hirota, Naoki Ono, Takayuki Yakura

*この論文の責任著者

研究成果: ジャーナルへの寄稿学術論文査読

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抄録

An efficient synthesis of cyclohexane- and cyclopentane-1,3-dione-2-spirocyclopropanes from 1,3-cycloalkanediones using sulfonium salts was achieved. The reaction of 1,3-cycloalkanediones with (1-aryl-2-bromoethyl)-dimethylsulfonium bromides and powdered K2CO3 in EtOAc provided the corresponding spirocyclopropanes in high yields. Furthermore, a one-pot synthesis of tetrahydroindol-4(5H)-one from 1,3-cyclohexanedione was achieved using the present protocol and a sequential ring-opening cyclization of spirocyclopropane with a primary amine.

本文言語英語
ページ(範囲)4312-4315
ページ数4
ジャーナルTetrahedron Letters
56
29
DOI
出版ステータス出版済み - 2015/06/14

ASJC Scopus 主題領域

  • 生化学
  • 創薬
  • 有機化学

フィンガープリント

「An efficient synthesis of cycloalkane-1,3-dione-2-spirocyclopropanes from 1,3-cycloalkanediones using (1-aryl-2-bromoethyl)-dimethylsulfonium bromides: Application to a one-pot synthesis of tetrahydroindol-4(5H)-one」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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