Acid-Catalyzed Ring-Opening Cyclization of Spirocyclopropanes for the Construction of a 2-Arylbenzofuran Skeleton: Total Synthesis of Cuspidan B

Hisanori Nambu, Naoki Ono, Takayuki Yakura

研究成果: ジャーナルへの寄稿学術論文査読

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抄録

Acid-catalyzed ring-opening cyclization of cyclohexane-1,3-dione-2-spirocyclopropanes under metal-free conditions proceeded smoothly at room temperature to provide 2-aryl-3,5,6,7-tetrahydro-1-benzofuran-4(2H)-ones in excellent yields without the formation of 3-substituted isomers. The obtained product was converted into a 2-arylbenzofuran derivative via a synthetically useful 2-aryl-2,3-dihydrobenzofuran intermediate. Furthermore, the first total synthesis of cuspidan B was achieved by using the present method.

本文言語英語
論文番号ss-2016-c0077-op
ページ(範囲)1892-1901
ページ数10
ジャーナルSynthesis
48
12
DOI
出版ステータス出版済み - 2016/06/16

ASJC Scopus 主題領域

  • 触媒
  • 有機化学

フィンガープリント

「Acid-Catalyzed Ring-Opening Cyclization of Spirocyclopropanes for the Construction of a 2-Arylbenzofuran Skeleton: Total Synthesis of Cuspidan B」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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