A Japanese patients with X-linked agammaglobulinemia and deafness caused by contiguous X-chromosome deletion including the BTK, TIMM8A, TAF7L, and DRP2 genes.

Kanegene H., Yamada M., Zhao M., Futatani T., Oh-ishi T., Sakiyama Y., Ariga T., Miyawaki T.

研究成果: 会議への寄与学会発表

本文言語日本
出版ステータス出版済み - 2008
外部発表はい
イベントThe 13th meeting of the European Society for Immunodeficiencies -
継続期間: 2008/01/01 → …

学会

学会The 13th meeting of the European Society for Immunodeficiencies
Period2008/01/01 → …

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