3-Methylene-4-amido-1,2-diazetidine as a Formal 1,4-Dipole Precursor: Lewis Acid-Catalyzed Nucleophilic Addition with Silylated Nucleophiles

Takashi Okitsu*, Keiko Kobayashi, Ryosuke Kan, Yuji Yoshida, Yuki Matsui, Akimori Wada

*この論文の責任著者

研究成果: ジャーナルへの寄稿学術論文査読

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抄録

3-Methylene-4-amido-1,2-diazetidine (MADA) was prepared for the first time via formal [2 + 2] cycloaddition of an allenamide and an azodicarboxylate. MADA worked as a formal 1,4-dipole precursor toward nucleophilic addition with various silyl enol ethers and allyltrimethylsilanes.

本文言語英語
ページ(範囲)4592-4595
ページ数4
ジャーナルOrganic Letters
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DOI
出版ステータス出版済み - 2017/09/01

ASJC Scopus 主題領域

  • 生化学
  • 物理化学および理論化学
  • 有機化学

フィンガープリント

「3-Methylene-4-amido-1,2-diazetidine as a Formal 1,4-Dipole Precursor: Lewis Acid-Catalyzed Nucleophilic Addition with Silylated Nucleophiles」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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