血小板由来増殖因子の神経細胞死抑制およびシナプス形成促進作用に対する役割の検討

血小板由来増殖因子受容体(PDGFR)-beta conditional knockout 海馬神経細胞は、dendritic filopodiaの運動性とspineの数が有意に低下した。細胞骨格関連因子群のうち、RhoA, VASP, PAL1, ARPC3が有意に低下し、これらの因子を介してPDGFR-betaはdendritic filopodiaの運動性を保ち、synaptogenesisに作用することが示唆された。本受容体のligandであるPDGF-Bの神経細胞保護機序として、酸化ストレス下の細胞内カルシウムイオン濃度上昇の抑制とcalpain活性化の抑制作用を明らかとした。