川崎病急性期における自然免疫応答による炎症の制御機構の解明

  • 齋藤, 和由 (研究代表者)

プロジェクトの詳細

研究概要

川崎病急性期における流血中の人末梢血単核球細胞におけるmiRの変化の同定を試みたところ、川崎病に特異性が高いと考えられる5種のmiR(miR-93、miR-877、miR-92b、miR-182、miR-296-5p)が同定された。miR-93はVEGFAの発現を調節し、川崎病冠動脈病変における重要なシグナル伝達系を担っている可能性が示唆された。
ステータス終了
有効開始/終了日2010/01/012011/12/31

資金調達

  • Japan Society for the Promotion of Science: ¥3,900,000

キーワード

  • 川崎病
  • マイクロRNA
  • VEGF-A
  • 血管炎
  • miR-93