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リガンド構造の多量体化による免疫補助刺激受容体の活性化制御法の開発
宗, 孝紀
(研究代表者)
石井, 直人
(研究分担者)
富山大学
概要
研究成果
(6)
プロジェクトの詳細
研究開始時の研究の概要
感染症やがんによる社会問題は今後さらに増加することが予想され、有効な治療法の開発が求められています。T 細胞に発現するTNF受容体、OX40、4-1BB、CD27、GITR は、免疫制御分子として、防御免疫の確立に寄与します。しかし、TNF受容体の機能活性をどのように引き出し、応用するかに関する情報が不足しています。本研究では、TNF受容体を活性化できるTNFリガンドの構造要素と種類に関する情報を取得し、これをもとに、TNF 受容体を最適に活性化できる分子を作製し、感染症やがんを克服できる有効な T 細胞制御法の確立を目指します。
ステータス
終了
有効開始/終了日
2023/06/30
→
2025/03/31
資金調達
Japan Society for the Promotion of Science:
¥6,500,000
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キーワード
T細胞
TNF受容体
TNFリガンド
補助刺激
免疫制御
リコンビナントタンパク質
TNF
TNFR
補助刺激シグナル
サイトカイン
プロジェクトにアクセス
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-23K18212/
研究成果
年別の研究成果
2023
2023
2024
2024
6
学会発表
年別の研究成果
年別の研究成果
Basic characterization of TNF ligand-based agonists targeting OX40, 4-1BB, CD27, and GITR expressed by T cells.
So, T., Nagai, H., Azuma, M., Sato, A., Suzuki, A., Ito, A., Morita, M., Hikosaka-Kuniishi, M. & Ishii., N.,
2024
.
研究成果
:
会議への寄与
›
学会発表
Functional characterization of antibody fusion-single-chain TNF proteins that agonize costimulatory TNFR expressed by T cells.
Nagai, H., Azuma, M., Sato, A., Ogawara, S., Tsutsui, Y., Suzuki, A., Matsuyama, S., Wakaizumi, T., Morita, M., Hikosaka-Kuniishi, M., Ishii, N. & So., T.,
2024
.
研究成果
:
会議への寄与
›
学会発表
Structural and functional characterization of recombinant OX40 ligand fusion proteins.
Sato, A., Azuma, M., Nagai, H., Ito, A., Morita, M., Hikosaka-Kuniishi, M., Ishii, N. & So., T.,
2024
.
研究成果
:
会議への寄与
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学会発表