ニューロセルピン遺伝子変異による家族性神経変性疾患モデルマウスの分子病態解析

平賀紘一 (研究代表者)
KATOU, Ichiro (研究分担者)
川口, 博 (研究分担者)

富山大学

26 学術論文
11 学会発表

11 件

フィルター

2008

CCl_4障害肝に誘導されるガレクチ-3の役割
川口博, 高畑正裕, 張鴻, 常山耕一, 鄭華川 & 平賀紘一, 2008.
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CCl_4障害肝に誘導されるガレクチン- 3の役割.
川口博, 2008.
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Galectin-3 is required for the process of insulin excretion from pancreatic β-cells.
M. H., S., 2008.
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Transgenic Mice overexpressing CaM KinaseII (T286D) in pancreatic beta cells have diabetic nephropathy with increased expression of PDGF-B chain.
鈴木ひかり, 2008.
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インスリン分泌低下型糖尿病モデルマウスにおける糖尿病性腎症とPDGF経路についての検討.
鈴木ひかり, 2008.
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肝機能維持に必要なガレクチンー3作用機序の解明.
川口博, 2008.
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変異型CaM Kinase2(T286D)遺伝子導入マウスにおける重症糖尿病とその発症機序の解析.
加藤一郎, 2008.
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2007

A putative role of two tandem open reading frames in exon l of the mouse H-protein gene
O., M., 2007.
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The mouse H-protein gene promoter is exonic
O.M., M., 2007.
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化学的障害肝で起こる情報伝達へのgalectin-3の果たす役割
川口博, 2007.
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家族性早期発症型認知症FENIBモデルマウスにおいて変異型ニューロセルピン(G397E)は小胞体とリソゾームに蓄積する
加藤一郎, 2007.
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