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Scopus著者プロファイル
畑 由紀子
准教授, 博士（医学） 富山大学 2003年11月, 薬学修士 富山医科薬科大学 1991年3月
法医学講座
https://sandbox.orcid.org/0000-0002-6441-3002
h-index
1118
被引用数
17
h 指数
Pureの文献数とScopusの被引用数に基づいて算出されます
1994 …
2025
年別の研究成果
概要
フィンガープリント
ネットワーク
プロジェクト
(10)
研究成果
(114)
データセット
(9)
コース
(21)
類似のプロファイル
(7)
フィンガープリント
Yukiko Hataが活動している研究トピックを掘り下げます。このトピックラベルは、この研究者の研究成果に基づきます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。
並べ替え順
重み付け
アルファベット順
Keyphrases
Left Ventricular Noncompaction
100%
Sudden Death
99%
Autopsy Cases
84%
Autopsy
61%
ABO Phenotype
42%
Forensic Autopsy
35%
Next-generation Sequencing
29%
Gene Variants
28%
Amyloid Deposition
27%
Older Adults
24%
KCNE1
22%
ABO Blood Group
22%
Pathogenic Variants
22%
Novel mutation
21%
Polymorphism
21%
Immunohistochemistry
21%
Transthyretin Amyloidosis
21%
Ether
20%
SCN5A
20%
Hypertrophic Cardiomyopathy
18%
Exon
17%
Older Men
17%
Older Women
17%
Cardiomyopathy
16%
Histo-blood Group
16%
Dilated Cardiomyopathy
16%
Sarcomere Genes
16%
Molecular Analysis
16%
Pathogenicity
16%
Suicide
15%
KCNQ1
14%
Alternative Promoter
13%
Blood Group Genomics
13%
Apolipoprotein E
13%
Mesenteric Veins
13%
Gallbladder
13%
Next-generation DNA Sequencing
13%
Closed Head Injury
13%
Anomalous Origin of Right Coronary Artery
13%
Neuropathology
13%
Left Ventricular Hypertrophy
13%
Gene Expression
13%
MYH7
13%
Sudden Cardiac Death
13%
Pathological Changes
13%
Genetic Investigation
12%
Lung
12%
Congestive Heart Failure
12%
Genetic Analysis
12%
Death Cases
12%
Medicine and Dentistry
Sudden Unexpected Death in Epilepsy
82%
Noncompaction Cardiomyopathy
75%
Amyloid Protein
43%
Next Generation Sequencing
29%
Forensic Autopsy
29%
Myocardial Disease
27%
Injury
26%
Immunohistochemistry
22%
Heart Disease
21%
Genetic Analysis
17%
Bleeding
17%
Tumor Spheroid
17%
Disease
16%
Sudden Death
16%
Congestive Heart Failure
16%
Gene Mutation
16%
ATTR Amyloidosis
15%
Closed Head Injury
14%
MYH7
14%
Transthyretin
14%
Dilated Cardiomyopathy
14%
Right Coronary Artery
13%
DNA Sequence
13%
Lung
12%
Fatality
12%
Persistent Truncus Arteriosus
11%
Prevalence
11%
Sarcomere
11%
Heavy Meromyosin
10%
Diagnosis
10%
Atrioventricular Node
10%
Left Ventricle
9%
Sudden Cardiac Death
9%
Missense Mutation
9%
In Silico
9%
Neoplasm
8%
Eosinophilic
8%
Cardiac Dysrhythmia
8%
Homeobox Protein Nkx 2.1
8%
Parkinson's Disease
8%
Subarachnoid Hemorrhage
7%
QT Prolongation
7%
Long QT Syndrome
7%
Tau
7%
Thromboembolism
7%
Resuscitation
7%
Astrocyte
7%
Apoplexy
7%
Genotype Phenotype Correlation
7%
Atrioventricular Conduction
7%
