年別の研究成果
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2014
Whole exome sequencing revealed biallelic IFT122 mutations in a family with CED1 and recurrent pregnancy loss
Tsurusaki, Y., Yonezawa, R., Furuya, M., Nishimura, G., Pooh, R. K., Nakashima, M., Saitsu, H., Miyake, N., Saito, S. & Matsumoto, N., 2014/06, In: Clinical Genetics. 85, 6, p. 592-594 3 p.研究成果: ジャーナルへの寄稿 › Letter › 査読
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