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Scopus著者プロファイル
吉野 惇郎
助教, 博士(理学) 東京大学 2009年3月
理学科 化学プログラム
https://sandbox.orcid.org/0000-0002-5395-4890
h-index
744
被引用数
10
h 指数
Pureの文献数とScopusの被引用数に基づいて算出されます
2005
2025
年別の研究成果
概要
フィンガープリント
ネットワーク
プロジェクト
(8)
研究成果
(27)
データセット
(23)
コース
(1)
類似のプロファイル
(4)
フィンガープリント
Junro Yoshinoが活動している研究トピックを掘り下げます。このトピックラベルは、この研究者の研究成果に基づきます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。
並べ替え順
重み付け
アルファベット順
Keyphrases
Azobenzene
100%
Conjugated System
82%
Boron
61%
Ferrocene
56%
Zinc Porphyrin
56%
Fluorescence Property
55%
Triarylborane
53%
Diacetylene
53%
Solid State
50%
Boronium
46%
Trifluoroacetic Acid
46%
Boryl
46%
Pentafluorophenyl
46%
Group Connected
43%
Electronic Conjugation
41%
Photoresponsivity
40%
Quinones
37%
Cyanide Ion
37%
Aldimines
37%
Lewis Bases
37%
Azo Group
37%
Substituent Effect
37%
Fluorescence Quantum Yield
32%
Boranes
30%
Phenylazo
28%
Transformability
28%
Conjugation
28%
Photoinduced
28%
Boron Atom
28%
Tris
27%
Bipyridine
27%
Spectral Changes
26%
Linker
26%
Benzodifuran
24%
Cyclic Voltammogram
24%
Hydrogen Bonds (H-bonds)
24%
Mixed Solution
24%
Pyridine
24%
Photoswitches
24%
Coordination number
24%
Ferrocene Derivatives
23%
Fluorescence Quenching
23%
Photoisomerization
23%
Anthracene
22%
Energy Levels
22%
Phenoxyl Radical
22%
Proton
22%
Fluorescence Color Change
21%
Amino
21%
N-substituted
21%
Chemistry
electronics
91%
Azobenzene
87%
formation
74%
Ferrocene
56%
Octaethylporphyrin
56%
Trifluoroacetic Acid
56%
Imine
56%
Quinone
46%
Thiophene
43%
UV/VIS Spectroscopy
41%
Density Functional Theory
41%
dimer
40%
Aldimine
37%
Lewis Base
37%
stability
37%
Azo Compound
37%
Azo Group
37%
Fluorescence Quantum Yield
37%
Lowest Unoccupied Molecular Orbital
32%
yellow
31%
Absorption Spectra
31%
Anthracene
28%
Fluorescence Quenching
28%
Boronium
28%
Photoisomerization
28%
Coordination Number
24%
Borane
23%
Tris
23%
1H NMR Spectroscopy
23%
Bipyridine
21%
Boron Atom
20%
Main Group Element
18%
Aggregation-Induced Emission
18%
Hydroquinone
18%
Amino Group
18%
Highest Occupied Molecular Orbital
18%
4-(Dimethylamino)azobenzene
18%
Neutralization Reaction
18%
Redox Reactions
18%
Crystal Structure
18%
Triazole
18%
Azide
18%
Lewis acidity
18%
Hydrogen Bond
18%
Complexation
18%
Phenanthrenes
18%
Substituent Effect
18%
Organoboron Compound
18%
Electronic Property
15%
Phenyl Group
15%