年別の研究成果
年別の研究成果
検索結果
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A590T mutation in KCNQ1 C-terminal helix D decreases IKs channel trafficking and function but not Yotiao interaction
Kinoshita, K., Komatsu, T., Nishide, K., Hata, Y., Hisajima, N., Takahashi, H., Kimoto, K., Aonuma, K., Tsushima, E., Tabata, T., Yoshida, T., Mori, H., Nishida, K., Yamaguchi, Y., Ichida, F., Fukurotani, K., Inoue, H. & Nishida, N., 2014/07, In: Journal of Molecular and Cellular Cardiology. 72, p. 273-280 8 p.研究成果: ジャーナルへの寄稿 › 学術論文 › 査読
8 被引用数 (Scopus) -
Abnormal modulation of hERG and KCNQ1 channels.
Nishide, K., Kato, M., Yamaguchi, Y., Kinoshita, K., Fujita, A., Nonobe, Y., Hata, Y., Mizumaki, K., Inoue, H., Nishida, N. & Tabata, T., 2013.研究成果: 会議への寄与 › 学会発表
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A novel missense mutation causing a G487R substitution in the S2-S3 loop of human ether-à-go-go-related gene channel
Kinoshita, K., Yamaguchi, Y., Nishide, K., Kimoto, K., Nonobe, Y., Fujita, A., Asano, K., Tabata, T., Mori, H., Inoue, H., Hata, Y., Fukurotani, K. & Nishida, N., 2012/11, In: Journal of Cardiovascular Electrophysiology. 23, 11, p. 1246-1253 8 p.研究成果: ジャーナルへの寄稿 › 学術論文 › 査読
5 被引用数 (Scopus) -
Characterization of a New Mutant KCNQ1 Channel Subunit with aC-TerminalTruncation.
Kimoto, K., Nishide, K., Kinoshita, K., Nonobe, Y., Fujita, A., Yamaguchi, Y., Hata, Y., Mizumaki, K., Inoue, H., Nishida, N. & Tabata, T., 2013.研究成果: 会議への寄与 › 学会発表
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Characterization of a novel mutant KCNQ1 channel subunit lacking a large part of the C-terminal domain
Kimoto, K., Kinoshita, K., Yokoyama, T., Hata, Y., Komatsu, T., Tsushima, E., Nishide, K., Yamaguchi, Y., Mizumaki, K., Tabata, T., Inoue, H., Nishida, N. & Fukurotani, K., 2013/10/18, In: Biochemical and Biophysical Research Communications. 440, 2, p. 283-288 6 p.研究成果: ジャーナルへの寄稿 › 学術論文 › 査読
3 被引用数 (Scopus) -
Characterization of KCNQ1 (KV7.1, IKs) Channel Subunit with an A590T Mutation
Kinoshita, K., Tabata, T., Ichida, F., Yamaguchi, Y., Nishida, K., Inoue, H., Hata, Y. & Nishida, N., 2013.研究成果: 会議への寄与 › 学会発表
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Characterization of KCNQ1 (Kv7.1, IKs) channel subunit with an A590Tmutation.
Kinoshita, K., Tabata, T., Ichida, F., Yamaguchi, Y., Nishida, K., Inoue, H., Hata, Y. & Nishida, N., 2013.研究成果: 会議への寄与 › 学会発表
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C-terminal helix D of KCNQ1 contributes to normal IKs channelfunction.
Komatsu, T., Kinoshita, K., Kimoto, K., Hata, Y., Aonuma, K., Tsushima, E., Nishide, K., Hisajima, N., Takahashi, H., Fukurotani, K., Nishida, N. & Tabata, T., 2014.研究成果: 会議への寄与 › 学会発表
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Functional Characterization of KCNQ1 Channel Subunit with an A590T mutation.
Kinoshita, K., Komatsu, T., Kimoto, K., Nishide, K., Tabata, T., Ichida, F., Yamaguchi, Y., Nishida, K., Inoue, H., Hata, Y. & Nishida, N., 2013.研究成果: 会議への寄与 › 学会発表
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Functional Characterization of KCNQ1 Channel Subunit with an A590T Mutation.
Kinoshita, K., Komatsu, T., Kimoto, K., Nishide, K., Tabata, T., Ichida, F., Yamaguchi, Y., Nishida, K., Inoue, H., Hata, Y. & Nishida, N., 2013.研究成果: 会議への寄与 › 学会発表
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Glycine/serine polymorphism at position 38 influences KCNE1 subunit's modulatory actions on rapid and slow delayed rectifier K+ currents
Yamaguchi, Y., Nishide, K., Kato, M., Hata, Y., Mizumaki, K., Kinoshita, K., Nonobe, Y., Tabata, T., Sakamoto, T., Kataoka, N., Nakatani, Y., Ichida, F., Mori, H., Fukurotani, K., Inoue, H. & Nishida, N., 2014, In: Circulation Journal. 78, 3, p. 610-618 9 p.研究成果: ジャーナルへの寄稿 › 学術論文 › 査読
Open Access10 被引用数 (Scopus) -
Identification and characterization of a novel genetic mutation with prolonged QT syndrome in an unexplained postoperative death
Hata, Y., Mori, H., Tanaka, A., Fujita, Y., Shimomura, T., Tabata, T., Kinoshita, K., Yamaguchi, Y., Ichida, F., Kominato, Y., Ikeda, N. & Nishida, N., 2014/01, In: International Journal of Legal Medicine. 128, 1, p. 105-115 11 p.研究成果: ジャーナルへの寄稿 › 学術論文 › 査読
7 被引用数 (Scopus) -
KCNE1サブユニットのG38S変異がもたらすhERGおよびKCNQ1チャネルに対する変調作用の変化
西出 康貴, 加藤 真理夫, 山口 由明, 木下 耕史, 藤田 陽, 野々部 雄樹, 畑 由紀子, 水牧 功一, 井上 博, 西田 尚樹 & 田端 俊英, 2013.研究成果: 会議への寄与 › 学会発表
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KCNQ1C末端のhelix Dは正常なIKsチャネル機能に寄与する
小松 卓人, 木下 耕史, 木本 克哉, 畑 由紀子, 青沼 慶, 津島 永吉, 西出 康貴, 久嶋 希望, 高橋 宏幸, 袋谷 賢吉, 西田 尚樹 & 田端 俊英, 2014.研究成果: 会議への寄与 › 学会発表
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遅延整流性カリウム・チャネル・サブユニット新規変異体KCNQ1(Y461X)の機能解析
木本 克哉, 西出 康貴, 木下 耕史, 野々部 雄樹, 藤田 陽, 山口 由明, 畑 由紀子, 水牧 功一, 井上 博, 西田 尚樹 & 田端 俊英, 2013.研究成果: 会議への寄与 › 学会発表